Iker har cerebral parese, og hans forældre kæmper, fordi den tidlige opmærksomhed ikke ender på seks

Det er klart: med kun syv år nyligt opfyldt, denne utrolige dreng fra Villanueva de Bogas (Toledo), med det største hjerte, vi nogensinde har set, sikrer, at han allerede har opfyldt alle sine drømme, og at Hans største håb er at hjælpe andre og spille fodbold.

Hans navn er Iker og med så få år har han formået at parade, møde sin yndlingsfodboldspiller, hjælpe andre børn med sundhedsmæssige problemer som ham … Det sidste korstog, hvor han nu er nedsænket: gøre tidlig pleje til en realitet i hele Spanien og ikke ende på sekssom indtil nu.

Og deres forældre, Beatriz og Ángel, vil være ved deres side hele vejen, fordi det vigtigste for dem er “Se min søn glad og med et smil altid”.

Vi holder aldrig op med at lære

Beatriz, Iker’s mor, er en del af platformen for forældre fra hele Spanien, der har iværksat en kampagne for at anmode om en lov, der garanterer tidlig social sikring af alle: ‘Intet barn uden terapi’.

De er en gruppe af forældre til børn, der har vanskeligheder i deres udvikling (modningsforsinkelse, autisme, cerebral parese, Downs syndrom). Dit mål: få børn over seks til at fortsætte med at modtage terapi gratis.

Ikers mor forklarer, at forskellene mellem de autonome samfund er enorme: mens på de Kanariske Øer findes denne tjeneste ikke, i f.eks. Navarra, den tilbydes indtil 18 år, i Madrid er der så store ventelister, at de ikke når børn …

Selvom der er foreninger, der har kæmpet for denne offentlige sundhedsvæsen i årevis, var det for et år siden, da de besluttede at slutte sig til hele Spanien for at kæmpe sammen og indgive en andragende til sundhedsministeriet. Og der var Iker, der leverede de 350.000 underskrifter, fordi forstår ikke, at de er frataget hjælp, der er grundlæggende for ham. Og så fortæller han ham:

“Hvorfor kan jeg ikke fortsætte med terapi, hvis jeg stadig ikke kan gå?”

For kun få dage siden var Beatriz og andre forældre til platformen i Deputerede Kongres og afslørede deres behov.

Fordi ifølge Beatriz er denne fordel meget mere end fysioterapi:

“Det er en omfattende pleje, der inkluderer alt, hvad barnet og hans forældre måtte have brug for, som taleterapeuter eller psykologer. Familier er også nødt til at vise os, hvordan vi kan hjælpe vores børn til at være mere uafhængige, hvordan de kan imødekomme deres behov. “

“For selv om det er sandt, at denne foranstaltning er en social sikringsydelse, men ikke en forpligtelse” og dækker de år, hvor barnets hjerne har større plasticitet, insisterer Beatriz på at:

“Vi holder aldrig op med at lære. Faktisk er Iker begyndt at gøre mere fremskridt efter fem år, hvor han har indset vigtigheden af ​​at gøre ting for sig selv i stedet for at gå på den lette måde og lade gør for dig (hvilket var sædvanligt som barn “.

Familier giver aldrig op

Forbundet mellem disse forældre fra hele Spanien tjener til at give synlighed til en nødvendig kamp, ​​der viser, hvor dramatisk deres situation er.

Fordi, som Beatriz siger, skal børn stadig bevæge sig fremad og efter at have drejet seks (før i nogle samfund) er der kun meget begrænsede sessioner tilbage på offentlige skoler for hørelse og sprog (hvilket ikke er tale terapi) og fysioterapi (uden midler). Derfor Det er familien, der skal klare de mange udgifter til terapierne.

“Vi samler kasketter, vi holder festivaler, crowdfunding-kampagner, Iker’s fødselsdagsgaver er penge, og alt hvad der kommer ind i huset er for ham. Så det har vi, så vi bruger på hans private behandlinger i Nipace Foundation of Guadalajara, for i Toledo vi ikke Vi har et centrum hvor vi skal hen. Det betyder tre timer på vejen og yderligere to eller tre (afhængig af terapi) der venter der på Iker. “

Men ifølge Beatriz, indsatsen er det værd: Iker er i stand til at stå op for at gå på badeværelset eller blive klædt, spise alene og endda håndtere Play-kontrollen eller sparke en bold, selv med en rullator.

Der er også den følelsesmæssige del:

“Når de når mål, finder de sig mere dygtige og mere sikre på sig selv, forbedrer de deres selvtillid.”

Hvem er Iker?

Han blev født for tidligt i den 31. drægtighedsuge og led en mangel på ilt, selvom det ikke vides, om før fødslen, under eller efter. Han blev indlagt på hospitalet i en måned, før han kunne rejse hjem, og det var på det tidspunkt, at hans forældre fik at vide, at han led af cerebral parese, men at de ikke vidste, hvor meget det ville påvirke ham.

Læsionen er meget lille, men konsekvenserne er meget vigtige. Iker lider spastisk tetraparese eller hvad er det samme: nedsat mobilitet i arme og ben og muskelinddragelse De trækker sig sammen for at overvinde tyngdekraften.

Selvom det ikke har nogen udtaleproblemer, gør det derfor Han har brug for at blive undervist i at placere sig selv til at trække vejret godt, så han kan tale højere. For at hæve tonen er du nødt til at hæve muskeltonen, og det forårsager smerter.

Hans muskler er så stive, forklarer Beatriz, hvis de strækker sig meget, lider de muskelspasmer. Og de er i konstant spænding, da Iker’s bagagerum er meget blød, så han er nødt til at kompensere holdningen med resten af ​​muskulaturen.

Dette indebærer anerkendelse af 90 procent handicap.

Men det ser ikke ud til at være en hindring for Iker at kæmpe for at nå sine mål, og at disse tjener til at synliggøre de problemer, som børn som ham har, og dermed være i stand til at hjælpe dem.

• Han deltog i et modeshow. At visualisere behovet for at have omklædningsborde tilpasset børn som ham.

• Med fem år donerede alle sine besparelser (50 euro) til Pepe, et kanarisk barn med samme alder led af en sjælden mitokondrisk sygdom.

Takket være videoen, han optog, hvor han bad folk om at hjælpe Pepe, blev donationerne ganget. Og de to små er blevet gode venner.

• Han er en stor fan af Villarreal, specifikt af Manu Triguero, som han har delt nogle møder med.

Og også formået møde din yndlingssanger, Melendi og han går ikke glip af sine koncerter i Madrid.

Hvor langt vil Iker og hans forældre gå?

Hvis du spørger ham, hvor langt han vil gå, er han klar på trods af at han er så lille: “leg på en fodboldbane, arbejde, gå ud med venner …”. Normal, fordi den ikke fratrædes. Fortæl din mor.

Og det ser ud til, at han er på rette vej, fordi han har venner på sin skole, der hjælper ham med at komme ind og ud af klasseværelset eller endda komme hjem, hvis Iker går glip af klassen, “så du ikke falder bag”.

Beatriz siger det “Iker gør det nemt at bo sammen med ham”, og at han har formået at forene sine forældre endnu mere: “Vi blev gift, efter at han blev født fra starten, vi har taget os af begge hans pleje.”

For som hun erkender:

”Jeg er ikke så bekymret for, at Iker muligvis ikke kan gå, men Det er tilfreds med dets egenskaber inden for sit miljø og så uafhængigt som muligt. Det betyder ikke, at han ikke vil lide på bestemte tidspunkter, når hans venner løber, og han ikke kan. Du bliver nødt til at lære at håndtere disse situationer. “

“Men jeg vil gerne have, at han skal gøre alt, hvad han kan. Så nu fokuserer jeg på at gøre det tilgængeligt i hans daglige liv. Koncerter, institutter, offentlige bygninger. Konkrete ting, jeg kan gøre.”

Og selvfølgelig inkluderer det få sundhed til at tage sig af fysioterapi, hydroterapi og ergoterapi terapier at både Iker og andre børn har brug for at lære og være mere autonome.

De har også et andet mål: At give en bror til Iker, fordi ifølge Beatriz “han har gjort os til bedre mennesker”. Vi ønsker, at du snart opfylder dine drømme.

Vi forbliver med disse ord fra Beatriz, der når hjertet:

“At have et barn med et handicap er det bedste, der er sket med mig i livet. Jeg ville kun ændre det for at undgå min søns lidelse, men ikke for mig.”