Farveblindhed hos børn eller unormal farveopfattelse: symptomer, diagnose og rådgivning

den oftalmologiske undersøgelser i den tidlige barndom er meget vigtige at opdage og diagnosticere nogle visuelle anomalier tidligt for at undgå yderligere problemer med læring.

Et af disse anomalier ville være farveblindhed, en synsdefekt, der påvirker opfattelsen af ​​farver, og som har en genetisk og arvelig komponent. Vi siger det hvordan børn med farveblindhed ser verden og hvad kan vi gøre for at hjælpe dem.

Hvad er farveblindhed?

Netthinden i det menneskelige øje har to typer receptorer: keglerne, der er ansvarlige for at opfatte dagslys og farve, og stængerne, for mørke og bevægelse. Til gengæld er der tre typer kegler, og hver af dem opfatter en af ​​de primære farver: rød, grøn og blå.

Kombinationen af ​​disse farver resulterer i ca. 8.000 nuancer og nuancer, som det menneskelige øje er i stand til at opfatte. men når en eller flere af keglerne fungerer korrekt eller mangler, opstår farveblindhed, som er en visionmangel, der forhindrer at se farver ordentligt.

Farveblindhed er et genetisk oftalmologisk problem med en arvelig oprindelse. Denne anomali er ikke progressiv, men ikke reversibel, og påvirker mænd oftere end kvinder.

Typer af farveblindhed

Afhængig af skaden eller fraværet af keglen eller keglerne i nethinden, vil fargeblindhed være mere eller mindre alvorlig:

• Når der er anomalier i keglerne, patienten vil skelne farverne, men inden for et begrænset spektrum; det vil sige, du vil ikke sætte pris på alle nuancer.

• Når kun en kegle mangler, har patienten svært ved at skelne mellem rødt og grønt eller sjældnere mellem gult og blåt. Det er den mest almindelige form for farveblindhed.

• Når alle kegler mangler, er patienten ikke i stand til at skelne nogen farve, og hans syn er begrænset til en grå skala. Imidlertid er denne type farveblindhed meget usædvanlig.

Selvom der kan være andre årsager, der i voksen alder forårsager gradvis tab af korrekt farvesyn, farveblindhed diagnosticeres normalt i barndommen Det er et genetisk og arveligt problem.

dette lidelse er knyttet til X-kromosomet, så børn, der arver et X-kromosom med det defekte gen, vil lide af forstyrrelsen, mens piger kun vil lide, hvis begge kromosomer har det defekte gen; noget, der kun sker i 1% af tilfældene.

Hvordan opdages dette problem?

Da det er en genetisk afvigelse, ved det lille barn ikke, om den måde, han har på at opfatte farverne, er den rigtige, som han altid har set dem. Derfor er det normalt ikke tre eller fire år, hvor de første mistanker opstår, for i denne alder kommunikerer barnet allerede perfekt med os og er i stand til at fortælle os, hvad han ser.

Kunstig intelligens kan registrere synsproblemer hos små børn

Normalt forstår forældrene, at de står over for et synsproblem, når barnet forvirrer farver, når man spiller eller tegner. selv undertiden er det professorer, der advarer om denne kendsgerningisær i spædbarnstrinnet, hvor farver spiller en grundlæggende rolle i identificeringen af ​​koncepter.

Hvis du i familien har en historie med farveblindhed, og du har mistanke om, at dit barn også kan lide af denne synstruktur, anbefales det, at du snarest konsulterer ham med specialisten, da tidlig påvisning er vigtig at guide barnet i hans opfattelse af verden.

Efter to år kunne barnet allerede udføre en farveblindhedstest, da der er tests, der er fokuseret i denne alder, som er lette at forstå for de små, med billeder, der er lette at identificere eller følge med fingeren.

Hvad skal jeg gøre, hvis mit barn har farveblindhed?

Gør det kendt for skolen

Før diagnosen er den første ting, du skal gøre, at gøre den kendt for skolen, så lærerne tager højde for det, når de arbejder med ham.

Under alle omstændigheder, og selvom farveblindhed kan føre til visse indledende indlæringsvanskeligheder (især hvis den anvendte metode er baseret på farver), har det spanske pædiatriske selskab studerende med farveblindhed en ydeevne svarende til dem hos studerende med normalt syn.

Forklar denne vision abnormitet

Som med enhver anden helbredstilstand tilrådes det at informere barnet om, hvad der sker med ham ved hjælp af ord og forklaringer i henhold til hans alder og forståelse.

Derudover anbefaler fra Association of Colorblindness-ASDNA, at hvis der er andre medlemmer i familien med colorblindness tale med barnet ud fra empati og tillidNå, ingen bedre end en anden person, der lever det samme for at forstå og støtte det nyligt diagnosticerede barn.

Letter den daglige dag

Visse daglige aktiviteter, som mennesker uden dette synsproblem udfører automatisk, kan blive en reel udfordring for børn med farveblindhed. Derfor er det vigtigt at lette deres daglige dag, lære dem tricks, der kan hjælpe dem med at identificere farver:

• Lær ham at huske ting efter rækkefølge eller position og ikke efter farve. Et meget klart eksempel er trafiklys, så de lærer at lokalisere det røde lys øverst og det grønne lys i bunden.

• Organiser dit skab med etiketter, så du kender farven på tøjet, og du kan kombinere dem korrekt, når du begynder at klæde dig alene. Dette punkt får særlig betydning i ungdomsårene.

• Læg etiketter på de farvede blyanter med navnet på den pågældende farve for at hjælpe dig i skolen, når du tegner.

• Der er også applikationer til Android- og Apple-enheder, der kan hjælpe med at registrere farver.

En enhed udviklet af øjenlæger ved University of Zaragoza lader dig vide, hvordan babyer ser